11月8日丨康緣藥業(600557.SH) -0.300 (-2.094%) 公佈,公司近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)下發的關於同意KYS202004A注射液治療銀屑病的臨床試驗的函。KYS202004A注射液是公司自主研發的一種雙靶點Fc融合蛋白,其擬用適應症為銀屑病(一種遺傳與環境共同作用誘發的免疫介導的慢性、複發性、炎症性、系統性疾病。臨床表現為鱗屑性紅斑或斑塊,侷限或廣泛分佈)。我公司擁有該新藥獨立完整的知識產權。截止目前,該新藥公司累計研發投入約8,810萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯