2月10日丨誠達藥業(301201.SZ) +1.080 (+4.681%) 公佈,公司於2024年11月11日至15日接受了來自美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的cGMP(現行藥品生產質量管理規範)現場檢查,檢查範圍涵蓋質量體系、物料、生產、包裝與標籤、設備設施、實驗室控制六大系統。近日,公司收到FDA簽發的現場檢查報告(EIR,EstablishmentInspectionReport),該報告表明公司已通過本次現場檢查。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯