<汇港通讯> 海普瑞(09989)宣布,公司近期已完成其自主研发的创新候选药物H1710注射液的I期临床试验首例受试者入组及首次给药。
本次临床试验为开放、剂量递增的Ia期临床研究,评价H1710在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性,为H1710的首次人体试验,计划在3家研究中心开展,预计入组约36名患者。
H1710是以乙醯肝素酶为靶点治疗晚期实体瘤的创新药物。据公司所深知,截至公告日期,於全球范围内尚无同一分子机制的同类产品获批准上市。 (ST)
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