1月5日|歌禮製藥在港交所公告,近期已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對口服小分子GLP-1,ASC30在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗(IND)的批准。該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究,旨在評估ASC30在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。