我們是一家綜合性製藥公司，從事藥物的研發、生產和商業化。我們戰略性地專注於感染、慢病及腫瘤等治療領域。截至2022年、2023年及2024年12月31日止年度，我們的抗感染藥物銷售收入分別為人民幣3,242.5百萬元、人民幣5,745.8百萬元及人民幣2,797.6百萬元，分別佔同期我們總收入的85.0%、90.0%及69.6%。我們亦自銷售慢病治療藥物產生收入，於截至2022年、2023年及2024年12月31日止年度的金額分別為人民幣517.3百萬元、人民幣580.7百萬元及人民幣1,067.7百萬元，分別佔同期總收入的13.6%、9.1%及26.6%。截至最後實際可行日期，我們的腫瘤在研藥物仍處於不同的臨床試驗階段。
於往績記錄期間，我們在中國生產藥物並主要在中國銷售藥物。截至最後實際可行日期，我們在中國銷售48款藥物，並在海外市場銷售23款藥物。於2022年、2023年及2024年，來自中國的收入分別為人民幣3,753.2百萬元、人民幣6,335.9百萬元及人民幣3,880.5百萬元，分別佔總收入的98.4%、99.2%及96.6%。於往績記錄期間，我們亦與海外夥伴進行研發合作項目。於2022年、2023年及2024年，我們銷售藥物的境外收入以及境外研發合作項目產生的許可費分別為人民幣60.4百萬元、人民幣49.7百萬元及人民幣138.4百萬元，分別佔總收入的1.6%、0.8%及3.4%。有關進一步詳情，請參閱「業務－研發－合作及許可協議」。
主要藥物
感染
我們現有的抗感染產品組合主要包括(i)我們的暢銷產品可威R（磷酸奧司他韋），用於治療流行性感冒（特別是甲型及乙型流行性感冒病毒）；(ii)一款自主研發的創新藥東衛恩R（磷酸依米他韋），用於治療丙型肝炎；及(iii)三款主要用於治療敏感細菌引起的感染的仿製藥，即克拉霉素、左氧氟沙星及鹽酸莫西沙星。
於2022年，2023年及2024年，我們的磷酸奧司他韋藥物（包括我們的暢銷產品可威R）分別佔我們截至2022年、2023年及2024年12月31日止年度收入的81.2%，86.9%及64.2%。我們於往績記錄期間的收入出現波動，此乃由於往績記錄期間來自銷售磷酸奧司他韋藥物的收入出現變動。有關更多詳情，請參閱「－財務資料概要－收入」。我們是首批取得磷酸奧司他韋相關關鍵專利使用權的中國製藥公司之一，這使我們在中國生產及銷售磷酸奧司他韋膠囊方面擁有先發優勢。我們根據磷酸奧司他韋許可協議獲得的許可涵蓋數項有關磷酸奧司他韋化合物的主要專利，以及用於生產磷酸奧司他韋原料藥及磷酸奧司他韋膠囊的磷酸奧司他韋合成工藝。有關磷酸奧司他韋化合物的關鍵專利於2017年8月開始到期，與磷酸奧司他韋合成工藝（在磷酸奧司他韋產品的生產中使用）有關的最終專利已於2024年3月到期。自2017年起，其他製藥公司一直使用不同的磷酸奧司他韋製造方法生產及銷售磷酸奧司他韋膠囊產品。因此，我們的磷酸奧司他韋膠囊藥物自2017年以來一直與其他磷酸奧司他韋生產商競爭。
我們認為，由於我們的磷酸奧司他韋顆粒及膠囊的平均售價在2016年至2019年期間（即磷酸奧司他韋相關專利開始到期（2017年）前一年至後兩年的期間）保持穩定，磷酸奧司他韋的專利於2017年開始到期對我們的業務並無重大影響。我們認為，專利於2024年3月到期不會對磷酸奧司他韋膠囊的競爭格局產生重大影響，原因是該項專利並非其他磷酸奧司他韋生產商生產磷酸奧司他韋所必需的專利，而且於2024年3月該項專利到期前後，中國磷酸奧司他韋生產商的數量保持穩定。詳情請參閱「業務－我們的產品及在研產品－感染－流感－商業化產品－可威R（磷酸奧司他韋顆粒╱膠囊）」。我們的可威R面對來自其他類型抗流感藥物及其他磷酸奧司他韋製造商日益激烈的競爭，而與2023年比較，有關競爭對我們於2024年來自磷酸奧司他韋產品的收入有負面影響。詳情請參閱「風險因素－與我們的業務及行業有關的風險－我們於競爭激烈的環境中營運，而且未必能夠有效與銷售競爭藥物的對手競爭，這或會令我們面臨降價壓力並對經營業績、收入及業務前景造成不利影響」。
資料來源: 東陽光藥 (06887) 招股書 [公開發售日期 : 29/06/2025] |