7月22日丨賽升藥業(300485.SZ) -0.190 (-2.888%) 公佈,公司研製的“人源化抗VEGF單抗注射液”獲得國家癌症中心/中國醫學科學院北京協和醫學院腫瘤醫院倫理委員會審批報告。標誌着III期臨床試驗方案已經通過審核確定,試驗已經獲准進入實質性開展期。貝伐珠單抗是一種人源化抗VEGF單克隆抗體,可廣泛用於多種瘤的抗血管生成藥物,通過阻斷VEGF而抑制腫瘤的血管新生,切斷腫瘤區域的供血,抑制腫瘤的生長和轉移,從而產生抗腫瘤作用。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯