5月14日|百濟神州在港交所公告,公司於2026年5月13日(美國東部時間)宣佈百悅達®(索托克拉,BEQALZI™)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批准,用於治療既往接受過至少兩線系統治療(含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑)的復發或難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者。