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華東醫藥：控股子公司DR10624注射液獲得美國FDA新藥臨床試驗批准通知
1月14日｜華東醫藥(000963.SZ)公告稱，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國FDA通知，由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批准，可在美開展臨床試驗...
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華東醫藥：控股子公司DR10624注射液獲得美國FDA新藥臨床試驗批准通知
格格隆匯新聞
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1月14日｜華東醫藥(000963.SZ)  -0.770 (-1.931%)   公告稱，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國FDA通知，由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批准，可在美開展臨床試驗，適應症為代謝相關脂肪性肝病（MASLD）。DR10624是道爾生物自主研發的全球首創的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的長效三特異性激動劑。該藥物已成功完成重度高甘油三酯血癥的Ⅱ期臨床研究並獲得陽性頂線結果。此次獲得臨床試驗批准，對公司近期業績不會產生重大影響。

(A股報價延遲最少十五分鐘。)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯
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更新日期為: 2023年1月6日