<汇港通讯> 再鼎医药(09688)宣布,中国国家药品监督管理局已经批准鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)的新药上市申请,用於治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。
静脉输注型组合药物鼎优乐由Entasis Therapeutics, Inc.(Innoviva Specialty Therapeutics的一家关联公司)开发,是由舒巴坦钠(一种 β-内醯胺类抗生素)和度洛巴坦钠(一种 β-内醯胺酶抑制剂)组合而成。公司从 Entasis Therapeutics, Inc.获得了在大中华区、韩国、越南、泰国、柬埔寨、老挝、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新加坡、澳洲、新西兰和日本开发和商业化舒巴坦钠-度洛巴坦钠的独占许可。 (ST)
新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯