<汇港通讯> 翰森制药(03692)宣布,於2025年5月29日,昕越®(伊奈利珠单抗注射液)的第三项上市许可申请(BLA)获国家药品监督管理局受理,用於治疗全身型重症肌无力(gMG)成人患者。伊奈利珠单抗是靶向CD19 B细胞消耗性抗体。二零一九年五月二十四日,集团与Viela Bio订立许可协议,获得於中国内地、香港、澳门开发及商业化该产品的独家许可。 (CW)