1月11日|拜耳宣佈同時向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)和美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交非奈利酮(finerenone)心力衰竭(心衰)適應症上市申請,用於左心室射血分數(LVEF)≥40%的成年心衰患者,即左心室射血分數輕度降低(HFmrEF)或左心室射血分數保留(HFpEF)的心衰患者