12月23日|Viatris週一稱,美國食品和藥物管理局(FDA)已對其印度製藥廠生產的11種產品實施進口限制,因為該廠違反了聯邦要求。FDA在對該工廠進行檢查後向該製藥商發出了警告信,並表示在警告信解除之前,美國將不再接受這些產品。Viatris表示,FDA基於短缺問題對四種產品做出了有條件的例外處理。該公司立即在現場實施了一項補救計劃,並表示必要的糾正和預防措施正在順利進行中。公司還聘請了獨立的第三方專家為補救計劃提供支持。