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AASTOCKS 财经新闻 - HUTCHMED (China) Limited (HCM)
广发证券:予和黄医药(00013)“买入”评级 目标价41.16港元
智
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智通财经APP获悉,广发证券发布研究报告称,予和黄医药(00013)“买入”评级,预计24-26年归母净利润分别为-1.16、1、1.16亿美元,通过DCF法得到公司合理价值为41.16港元/股。公司的研发、商业化及出海能力已得到初步验证,差异化创新管线充足。随着各产品逐步进入收获期,公司有望于25年扭亏为盈。广发证券...
呋喹替尼入欧股价跌逾20%,和黄医药(00013)股价上涨风向标失灵?
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作为索凡替尼之后的一款“估值稳定器”产品,呋喹替尼自从索凡替尼手中接过“出海交接棒”后,便成为和黄医药(00013)近年来关键的股价驱动力。据智通财经APP观察,2023年至今,和黄医药港股一共走出三波向上行情,而其时间点分别对应了和黄医药与武田11.3亿美元BD、呋喹替尼FDA获批及该药24Q1销售数据披露。也正是因...
和黄医药:武田获欧盟批准FRUZAQLA单药疗法治疗直肠癌患者
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和黄医药(00013.HK)公布,其合作夥伴武田(TAK.US)取得欧盟委员会批准FRUZAQLA (呋喹替尼,fruquintinib)作为单药疗法用於治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类(fluoropyrimidine)、奥沙利铂(oxaliplatin)和伊立替康(irinotecan)为基础的化疗、抗血管内皮生长因子...
和黄医药(00013):武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA®
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和黄医药(00013)宣布其合作夥伴武田 (TSE :4502/ NYSE :TAK)取得欧盟委员会(European Commission)批准FRUZAQLA® (呋喹替尼,fruquintinib)作为单药疗法用於治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类 (fluoropyrimidine) 、奥沙利铂 (oxaliplat...
和黄医药(00013)呋喹替尼获批进入欧洲市场
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和黄医药(00013)宣布,由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用於治疗经治转移性结直肠癌。据悉这是继呋喹替尼於2023年11月在美国上市以来,在短短的7个多月後所获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为了上海首个成功出海美国、欧洲两大标杆市场的中国原创新药;首个且唯一一个在欧盟获得批准用於...
和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场 系上海首个出海美国和欧洲市场的原创新药
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和黄医药索乐匹尼布研究显示有潜力成为免疫性血小板减少症患者治疗选择
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和黄医药:治疗血小板减少症药物III期研究结果於《柳叶刀》发表
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开源证券:首予和黄医药(00013)“买入”评级 实体瘤领域进入全球收获期
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和黄医药内地启动HMPL-506用於治疗血液恶性肿瘤I期临床试验
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和黄医药在内地启动HMPL-506治疗血液恶性肿瘤临床试验
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中概创新药企走高 再鼎医药涨超8%
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和黄医药发表FRUTIGA III期研究结果
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和黄医药呋喹替尼与紫杉醇联合疗法研究多个其他终点具统计学意义显着改善
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和黄医药:FRUTIGA治疗胃癌III期研究结果於《自然•医学》发表
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更新日期为: 2023年1月6日