英国药厂葛兰素史克(GSK)已向美国食品及药物管理局(FDA)提交申请,将其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩至50岁以下高风险成年人。预计美国当局将在明年上半年作出决定。欧洲监管机构亦预计届时将对类似申请作出决定。
若获得批准,该药将与莫德纳(MRNA.US) mRESVIA和辉瑞(PFE.US) Abrysvo竞争。Arexvy目前在美国获准用於60岁及以上长者以及50至59岁高风险成年人。该疫苗销量落後竞争对手。(fc/w)(美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)
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