礼来公司(LLY.US) 旗下阿兹海默症药物Kisunla未能获得欧洲监管机构的支持推出,欧盟监管机构称,该药物的好处无法抵消可能导致脑出血的风险。
欧洲药品管理局药物谘询委员会称,Kisunla有副作用,包括肿胀和脑出血的可能性,并指出有三名服用该药物的患者死亡。
礼来公司先前已在美国、日本和英国获得Kisunla的推出批准。礼来公司表示,仍然希望将该药物带给欧洲患者,并对该药物的安全性和有效性充满信心,将寻求另一次审查,并在一份声明中称该意见「令人失望」。(me/t)(美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)
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